 |
| PT Biotis Pharmaceuticals Indonesia |
Apa yang menghidupkan Biotis adalah visi bersama pemegang saham dalam mengembangkan bioteknologi berkelanjutan yang dimaksudkan untuk menemukan, mengembangkan, memproduksi, dan mengkomersialkan vaksin yang aman & berkualitas tinggi.
Berjuang untuk menjadi tolok ukur dalam industri bioteknologi, Biotis telah menerapkan teknologi tercanggih dalam segmen produksi, kontrol kualitas, dan deteksi untuk menyediakan pilihan pengobatan yang sehat dan berkualitas yang memenuhi standar kualitas internasional yang ketat selama bertahun-tahun yang akan datang.
“Biotis berusaha untuk menyediakan aksesibilitas yang lebih besar dari produk berbasis biologis berkualitas tinggi dan inovatif untuk industri produksi hewan.”
Demikian profil singkat dari PT Biotis Pharmaceuticals Indonesia. Informasi di bawah ini merupakan persyaratan kandidat, cara melamar pekerjaan dan info tambahan.
Lowongan Kerja PT Biotis Pharmaceuticals Indonesia
- Mengoperasikan Peralatan di area produksi downstream
- Membantu staff dalam melakukan proses aseptik di area produksi downstream
- Memastikan bahwa setiap tahapan proses produksi downstream memenuhi critical process parameter dan critical quality atribute
- Melakukan proses dokumentasi semua aktifitas di area produksi downstream
- Menjaga kebersihan dan kerapihan area produksi sesuai kaidah cGMP
- Bekerja sesuai target dan alokasi waktu yang ditetapkan
Kualifikasi
- Pendidikan minimal SMK Jurusan Analis Kimia atau Farmasi
- Memiliki pengalaman minimal 1 tahun di laboratorium farmasi atau bioteknologi dan proses aseptik
- Memiliki pengalaman bekerja di area steril (lebih diutamakan)
- Terbiasa bekerja secara detail, konsisten, terstruktur, teliti, dan mampu bekerja di bawah tekanan
- Memiliki kemampuan komunikasi yang baik serta menguasai bahasa Inggris menjadi nilai plus
- Tidak buta warna dan bersedia bekerja secara shift
- Bersedia ditempatkan di Gn Sindur - Kab Bogor
- Memastikan pengendalian dan pengawasan pelaksanaan proses produksi terlaksana dengan baik sesuai dengan prosedur yang ditetapkan sesuai Cara Pembuatan Obat Yang Baik (CPOB)
- Memastikan line clearence sebelum dan sesudah produksi sudah dijalankan dengan benar
- Berkoordinasi dengan In Process Control Quality Control (IPC-QC) terkait hasil pengujian selama proses kontrol produksi
- Melakukan disposisi terkait hasil line clearence dan pengujian sample kontrol proses produksi
- Bertanggung jawab terhadap peninjauan ulang terkait In Process Control Quality Assurance seperti cheklist dan batch record
- Memastikan bahwa pencatatan pada batch record dilakukan sesuai dengan aspek Good Documentation Practices (GDP)
- Mengontrol pengambilan dan stok sample pertanggal
- Mengkoordinasikan dan mengatur pekerjaan In Process Control Quality Assurance Staff agar kontrol proses produksi terlaksana dengan baik dan efisien
- Menginformasikan kepada Manager Quality Assurance jika terjadi penyimpangan dan melakukan insvestigasi serta menyusun laporan penyimpangan jika terjadi penyimpangan selama kontrol proses produksi bersama departemen terkait
- Pendidikan minimal S1 jurusan farmasi diutamakan apoteker
- Memiliki pengalaman dibidang yang sama di industri farmasi minimal 2 tahun.
- Memiliki pengetahuan tentang Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB) dan Sistem Jaminan Halal (SJH)
- Mampu memahami parameter kritis produksi dan parameter kualitas dalam produksi farmasi diutamakan produk biologis
- Memiliki pengetahuan mengenai sistem manajemen mutu
- Mampu menyusun, merevisi, memahami, dan menerapkan prosedur tetap yang berkaitan dengan ruang lingkup pekerjaan
- Memiliki jiwa kepemimpinan, jujur, tegas, dan disiplin
- Bersedia bergabung secepatnya
- Bersedia ditempatkan di Gn Sindur Kab Bogor
Deskripsi pekerjaan
- Memastikan penerapan kajian resiko mutu berjalan dengan baik dan konsisten
- Memastikan penerapan dan membentuk sistem mutu
- Memprakarsai pembentukan manual mutu perusahaan
- Memprakarsai dan mengawasi audit internal atau inspeksi diri berkala
- Melakukan pengawasan terhadap fungsi bagian pengawasan mutu
- Memprakarsai dan berpartisipasi dalam pelaksanaan audit eksternal (audit terhadap pemasok)
- Memprakarsai dan berpartisipasi dalam program validasi
- Memasikan pemenuhan persyaratan teknik dan/atau peraturan badan pengawas obat dan makanan (BPOM) yang berkaitan dengan mutu produk jadi
- Mengevaluasi atau mengkaji catatan batch
- Meluluskan atau menolak produk jadi untuk penjualan dengan mempertimbangkan semua faktor terkait
- Memastikan bahwa dengan peraturan yang berlaku dab sesuai dengan persyaratan izin edar
- Pendidikan minimal S1 jurusan farmasi diutamakan apoteker
- Memiliki pengalaman dibidang yang sama di industri farmasi minimal 2 tahun.
- Memiliki pengetahuan tentang Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB) dan Sistem Jaminan Halal (SJH)
- Memiliki pengetahuan dalam semua regulasi terkini di industri farmasi
- Memiliki pengetahuan mengenai sistem manajemen mutu
- Mampu menyusun, merevisi, memahami, dan menerapkan prosedur tetap yang berkaitan dengan ruang lingkup pekerjaan
- Memiliki jiwa kepemimpinan, jujur, tegas, dan disiplin
- Bersedia bergabung secepatnya
- Bersedia ditempatkan di Gn Sindur Kab Bogor
Bila sobat sudah membaca persyaratan yang di minta oleh hrd dan berminat untuk melamar ke PT Biotis Pharmaceuticals Indonesia, maka isi kirimkan cv dan resume terbaru ke alamat email dibawah
Link Email PT Biotis Pharmaceuticals Indonesia
Catatan
- Subjek :
- OPDownstream_Nama
- SPVIPC_Nama
- SPVQMS_Nama
- Kirimkan cv dan resume terbaru dengan format pdf
- Penempatan Bogor
Alamat PT Biotis Pharmaceuticals Indonesia
Jln. Pemuda No.89, Curug, Gunung SindurBogor, Jawa Barat 16340
Informasi lebih lanjut
Q : Pertanyaan
A : Kami Menjawab
- Q : Kapan loker ini ditutup ?
- A : Hingga batas kuota terpenuhi
- Q : Apakah tidak sesuai persyaratan boleh melamar ?
- A : Hanya kandidat sesuai dengan kualifikasi yang akan di proses ke tahap berikutnya
Yu gabung group loker kami : https://t.me/lokerterbaru01
Proses recruiment kandidat tidak di pungut biaya sepeserpun